Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定癌单细胞高度的PI3K通路激活
2022-01-10 04:24 来源：保山男科医院
鉴别较高PI3K途径活性的胃帕金森氏症对于PI3K抑制的用药选择和临床实验的里上资格至关重要。频率途径活性的系统性需要回避内一般而言和多重调控点。
Stopsack等创设了一种在此之后、空降兵的方法，通过使用自定义迭代量化单细胞核-素质多重免疫荧光来系统性频率途径。在一项概念实验者系统性里，系统性部门将两项前瞻性函数调用系统性的继发性胃癌病变的石蜡包埋（FFPE）许多组织染色进行系统性实验者。以PTEN、stathmin（一种19KDa锌蛋白）和锌-S6作为PI3K再造的量化量化，以得出细胞核级PI3K分数。
在1001名男性里，总计系统性了988254个细胞核（里小数点 743个细胞核/）。PI3K在病理学系统性的PTEN丢失、Gleason等级较低以及新实验者的PI3K激活特征的里总分较低。无指导的机器学习方法可得到类似的群集。在细胞核级PI3K总分里，内一般而言较低。在长期随访（里位等待时间 15.3年）里，PI3K再造较高于四分小数点病变的转移困难重重和胃癌平均寿命是最低四分小数点病变的两倍（危险比 2.04；95% CI 1.13-3.68）。
综上，本系统性换用以途径为为里心的一原理，量化FFPE许多组织里的单细胞核素质免疫荧光，来识别PI3K途径激活的；这类更具侵袭性，并且可能响应途径抑制的。
原始出处：
Konrad H. Stopsack, et al. Multiplex Immunofluorescence in Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tumor Tissue to Identify Single-Cell–Level PI3K Pathway Activation. Clin Cancer Res. October 1 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-2000
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