Blood：TP53基因突变对MDS和继发性AML预后的影响
2021-12-27 05:49 来源：保山男科医院
体细胞会基因变异是增生内膜出现异常综合征(MDS)和水肿急性髓细胞会白血病(SAML)患儿病因的关键决定因素。特别是TP53变异，代表了一种相同的分子函数调用，携带TP53变异的患儿的病因经常都很差。然后，这些经常性结果潜在的确实致病有助于尚未阐明。
在本研究当中，Sallman等描述了TP53变异和野生型MDS和SAML患儿免疫细胞微环境当中的恶性他的团队的免疫细胞学相似性及其波动。
在在的是，PD-L1在TP53变异型患儿胚胎发育干细胞会当中的表达特别是在增加，这与MYC上调和MYC的负调控因子miR-34a(p53转录特异性)特别是在下调有关。此外，TP53变异型患儿的增生当中经年累月的OX40+细胞会毒性T细胞会和常规T细胞会数量特别是在减缓，与ICOS+和4-1BB+NK细胞会减缓一样。
在TP53变异型病例当中，高免疫细胞抑制调节性T细胞会(如ICOS High/PD-1neg)和MDSCs(PD-1low)扩充。最后，较高百分比的增生经年累月ICOS High/PD-1neg Tregs是总体增重的一个非常特别是在的独立预测因子。
综上所述，本研究表明，TP53变异型MDS和SAML的微环境具有免疫细胞特权和补救表型，这可能会是患儿经常性病因的主要传动装置因素，并提出免疫细胞调节治疗策略可能会为这一类亚群患儿提供好处。
许多现代出处：
Did A. Sallman，et al. TP53 mutations in myelodysplastic syndromes and secondary AML confer an immunosuppressive phenotype. Blood. July 30，2020.
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