Cell: 人造精子成真！人类的繁衍不必须男人了？

旅游局样本显示，在只不过十年中会，女性不育的%-一直在上升，主要原因是卵子缺乏或卵子死亡者，人工卵子的消费逐渐迫切。

人工卵子并不是人为研发的卵子，只是将体内的精原活体膜用科学的技术开发提炼显现出来，在排泄的环境里专才变为卵子，最终和卵子结合完变为受精的每一次。

人造卵子科学研究已经小规模了十几年的星期，全因，美国康乃尔大学在Cell Stem Cell上撰写的科学研究表明，活体多能活体膜可以并存有机制的卵子，且可以变为功诞生肥胖症、可孕的始祖。

人造卵子已在活体身上实现 1994年，美国的科学研究其他部门发展了在活体有数移植精原活体膜的方法有。1996年，科研其他部门将肥胖症雄性猫的冷**原活体膜，去除了很难受孕的雄性猫体内内之后，后者顺利造成了卵子。 但是此后总共年有数，人造卵子科学研究进展不大。直到2003年初，日本科学研究其他部门宣布变为功地把实验鼠的生殖活体膜变变为了卵子梗胞膜。 2004年，美国哈佛法学院的科学研究者美联社，他们用雄性猫的生殖活体膜专才显现出卵子梗胞膜，并且把这些卵子梗胞膜注入了卵子。这也是首次应用于人造卵子使卵子受精的美联社。月底，新加坡生物学家专才显现出鱼属的精原活体膜，并意欲会专才显现出了活的开花结果鱼属卵子。 2011 年，活体孤雌有丝内斗生殖活体膜系首次于排泄变为功建立联系，该变为果由加拿大生物学家 Wutz 实验室、奥地利生物学家 Penninger各自独立自主完变为。 2012年，中会科院武汉生科院生化与梗胞膜所杨劲松等他的团队证实有丝内斗孤雄活体膜有着可替**子和快速发送到基因组修饰意志力。以往的是非“人造卵子”都是将活体膜在排泄分化成变变为一个卵子，这样的卵子是很难内斗，很难增量的。但是这项科学研究的孤雄生殖活体膜是可以在排泄大大专才，大大传代的，它有着卵子的特性。这是一个完全各有不同的概念，也是一个重大的超越。 2016年2月末，一支由中会国科学院、南京医科大学等组变为的联合行动科研他的团队，并用活体的生殖活体膜，在排泄专才显现出了有着受精机制的卵子梗胞膜，并变为功用其迁徙显现出活体始祖。结果撰写在《Cell Stem Cell》上。 而最近，美国康乃尔大学的科学研究其他部门在Cell Stem Cell 上撰写的科学研究表明，活体多机制活体膜可以并存有机制的卵子，且这些卵子可变为功生产线肥胖症、可育的始祖。 多机制活体膜并存卵子，举例来说包含三个模仿自然发育的阶段性：首先，活体膜分化成为原始受精梗；然后分化成为精原梗胞膜，这是断定女性男性的每一次；最后分化成为卵子。这项科学研究证明在活体上考虑，为在试管中会造成女性卵子共享了比较好的模型。 临床人造卵子技术开发进展如何？ 据美联社，加拿大纽卡斯尔学院院长卡里姆·纳耶尼亚和他的助手们美联社，可以通过女性胰脏梗胞膜专才“人造卵子”的技术开发。科学研究小组从女性志愿者身上提炼一些胰脏组织，并意欲会分离显现出活体膜，将这些活体膜专才变为精原梗胞膜。 对于大多总共女性来说，他们体内内的精原梗胞膜最后都能自然发展带进开花结果的卵子。可以通过移植手术的方法有分离病人的精原梗胞膜，在实验室中会尽力使这些精原梗胞膜造成有着受精机制的卵子，再次将这些卵子去除到患儿体内内或直接冷冻保存，以便应于将侄女的卵子取显现出进行排泄受精； 还可能通过核移植的克隆技术开发生产线显现出运载有不育女选手的生物体（DNA）的生殖活体膜，这些生殖活体膜再次经过专才，生产线显现出人造卵子。解决这一系列问题，将能可用病患女性不育症。 妇女也能专才“人造卵子”？ 《西游记》中会，李靖师徒恰巧路过女儿国，李靖和吕洞宾误喝了；还有河的水竟然男婴了！自此从女儿国的人口中会得知，女儿国没女选手，当她们变为年之后就去喝；还有河的水，几天后就可以生下一个女孩。这也许是著者的异想天开，但是科学发展至今，生物学家似乎能认真到让女生没男盆友也能握有自己的兄弟姐妹了！ 人造卵子同时也是一项能让妇女独立自主受孕的技术开发。生物学家从妇女身上提炼胰脏梗胞膜，分离显现出活体膜，将这些活体膜专才变为“人造卵子”，开花结果的妇女“人造卵子”将可以和卵子进行试管授精，受孕迁徙始祖。这意味着从理论上来说，并用妇女的胰脏梗胞膜造成的“人造卵子”，但此举亦激起了巨大的争议和质疑。 如果今后真能通过妇女胰脏梗胞膜专才显现出开花结果的“人造卵子”，并可用孕育始祖，那么这些“人造卵子”才会生显现出女儿。因为通过妇女梗胞膜专才的“人造卵子”中会将欠缺受孕**所要能的YDNA。 不过，生物学家观察到，只有运载XYDNA的生殖活体膜才能最终专才显现出人造卵子，而略带妇女特征的XXDNA的活体膜，虽然必须形变为早期的精原活体膜，却始终无法通过有丝内斗的抉择。 进化的迁徙不须要男人了？ 杨劲松教授提到：从技术开发上层面可以这么阐释，但是从生物进化的角度看毫无疑问是不举例的。因为卵子的造成在有丝内斗中会会发生姐妹DNA对换，这是哺乳动物进化的一个重要保证。“人造卵子”所有卵子的原核是完全相同的，欠缺了姐妹DNA对换的环节，这对哺乳动物进化是极为岌岌可危的。 临床实践证明，无论是对单基因组突变还是多基因组突变引发的病症，人造卵子的修复效果都很显著，是其他技术开发望尘莫及的。今后如果真要领域到进化，似乎可以可用病患父性运载的遗传疾病。比如说某位父亲有遗传疾病，可以用他的卵子实现一个梗胞膜系，在梗胞膜系中会把病症基因组修复好，然后当正常卵子应用于，生显现出一个肥胖症的女孩。这只不过可以作为全方位的医疗暴力手段。 但是这须要该技术开发极为开花结果和完善，迄今来说是认真将近。另外，将该技术开发领域到进化，也面临着一些方面的争议和障碍。 参考文献1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可排泄专才增量的“人造卵子”获选2012年“中会国科学十大进展”——爆料杨劲松科学副教授.生命的化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.